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Wir sind eine Wirtschaftskanzlei, spezialisiert auf Sanierung &amp; Restrukturierung, Arbeitsrecht sowie M&amp;A Beratung. Bundesweit und international arbeiten wir mit rund 500 Mitarbeitern an 40 Standorten zusammen.<h2>Ihr Profil</h2>Eine kaufmännische-, eine IT-Ausbildung oder ein Bachelor-Studium
Sehr gute Fähigkeiten bei der Einarbeitung in verschiedener Fachanwendungen
Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
Die Bereitschaft, sich eigenverantwortlich und selbstständig in Themengebiete einzuarbeiten
Sicheres Auftreten und Empathie für alle Ansprechpartner
Auch Bewerbungen von Berufseinsteigern und Quereinsteigern sind willkommen<h2>Ihre Aufgaben</h2>Die Betreuung verschiedener Software, z.B. DMS, Fachanwendungen, Kanzleisoftware oder HR-Software
Einrichtung, Pflege und Optimierung von Arbeitsprozessen (Workflow-Management)
Sie arbeiten mit den Fachabteilungen, unserem 1st und 2nd-Level-Support, unserem IT-Infrastruktur- und Projektmanagement-Team zusammen
Sie führen Weiterentwicklungen und Tests unserer Software durch
Sie erstellen Dokumentationen, führen Schulungen und Coachings durch<h2>Wir bieten</h2>Einen unbefristeten, sicheren Arbeitsplatz
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Flexible Arbeitszeiten
Regelmäßige Qualifizierungs- und Fortbildungsmöglichkeiten intern/extern
Langfristige Perspektive in einem erfolgreichen Wachstumsunternehmen
Corporate Benefits Weitere Informationen zu PLUTA finden Sie unter <a href="http://www.pluta.net" target="_blank">www.pluta.net</a> . PLUTA Rechtsanwalts GmbH

Jobs bei Dir um die Ecke - Partnerportal

Anwendungsbetreuer IT Helpdesk (m/w/d)

Über 200 Mitarbeitende
RSU steht für großes Engagement und clevere Ideen im Online-Handel. In der Zukunft stehen auch weiterhin alle Zeichen auf Wachstum und Entwicklung.<h2>Ihr Profil</h2>Du hast ein Gespür für gute Softwareprodukte , verstehst die Bedürfnisse von Nutzern und kannst Entwicklungsteams mit Klarheit und Vision führen ?
Konntest dein Studium mit Schwerpunkt Informatik, Wirtschaftsinformatik, Mathematik, Physik, BWL oder Ähnliches mit großem Erfolg abschließen
Hast idealerweise Erfahrung als Product Owner oder in vergleichbarer Rolle in einem agilen Umfeld
Bringst technisches Verständnis für moderne Softwareentwicklung (Web, Mobile, Cloud, etc.) mit
Besitzt Kommunikationsstärke, Entscheidungsfreude und Organisationstalent
Brennst dafür, digitale Produkte besser zu machen - Schritt für Schritt, Release für Release
Konntest idealerweise Erfahrung mit Scrum/Kanban sammeln oder Zertifizierungen wie PSPO / CSPO erhalten
Lieben Harmonie, Einfachheit und Spaß bei der Arbeit
Arbeiten agil mit Raum für Eigenverantwortung und kreative Ideen<h2>Ihre Aufgaben</h2>Als Product Owner bist du die zentrale Schnittstelle zwischen unserem Business und unserem agilen Entwicklerteam. Du übersetzt Anforderungen in smarte Features und stellst sicher, dass wir genau das entwickeln, was den größten Mehrwert bringt - effizient, kreativ und nutzerzentriert. Das Besondere: Wir entwickeln unsere Software für uns selbst - für echte Anwenderinnen und Anwender direkt im eigenen Unternehmen. So bekommst du unmittelbares Feedback, siehst den direkten Impact deiner Arbeit und gestaltest aktiv mit, wie wir als Organisation effizienter, smarter und digitaler werden - mit dem klaren Ziel, DAS führende Handelsunternehmen in Europa für Reifen, Felgen und Kfz-Teile zu werden!
Verantwortest du die Produktvision und entwickelst diese kontinuierlich weiter
Erstellst, pflegst und priorisierst du das Product Backlog
Arbeitest du eng mit dem Entwicklungsteam zusammen, definierst User Stories und begleitest die Umsetzung
Stimmst du dich regelmäßig mit Stakeholdern ab und sorgst für eine transparente Kommunikation
Misst du den Erfolg deiner Features und leitest daraus Verbesserungen ab<h2>Wir bieten</h2>Bieten flexible Arbeitszeiten , Homeoffice und modernste Ausstattung
Verteilen gerne Extras (Gutscheine, Einkaufsrabatt, KiGa-Zuschuss, Jobrad uvm.)
Schenken dir jeden Monat Zeit für Weiterbildung
Sind dein familiärer und verlässlicher Partner für die Zukunft Fabian Späth
<a href="mailto:Jobs@rsu.de" target="_blank">Jobs@rsu.de</a>
07122 / 825 93 -578
RSU GmbH
Ohnastetter Str. 36
72813 St. Johann
Www.rsu-group.de RSU GmbH

Product Owner / Mathematiker / Wirtschaftsinformatiker / Betriebswirt (m/w/d) in der Softwareentwicklung

HENSOLDT - Innovationen für eine sicherere Welt
HENSOLDT ist ein führendes Unternehmen der europäischen Verteidigungsindustrie mit globaler Reichweite. Das Unternehmen mit Sitz in Taufkirchen bei München entwickelt Sensor-Komplettlösungen für Verteidigungs- und Sicherheitsanwendungen.
Als Technologieführer treibt HENSOLDT die Entwicklung der Verteidigungselektronik und Optronik voran und baut sein Portfolio auf der Grundlage innovativer Ansätze für Datenmanagement, Robotik und Cybersicherheit kontinuierlich aus.
Unsere Produkte sind einsetzbar in den Bereichen Space, Air, Land, Sea, Security, Cyber &amp; Information Space.
2023 erzielte HENSOLDT einen Umsatz von 1,85 Milliarden Euro. Nach der Übernahme der ESG GmbH beschäftigt das Unternehmen circa 8.500 Mitarbeiter. HENSOLDT ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im MDAX notiert.
Die Abteilung "IM-Value Management" ist unter anderem zuständig für die Priorisierung und Fokussierung von Themen innerhalb der IM-Organisation. Dies wird durch den Aufbau von strategischen Planungs- und Governance-Prozessen, die Implementierung eines Service-Portfolios, die Etablierung eines Kontinuierlichen-Verbesserung-Programmes (KVP) innerhalb der IT, die Validierung von Kostenstrukturen für IT-Services sowie einem Software Asset Management erreicht.<h2>Ihr Profil</h2>Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare technische Ausbildung in einem MINT-Beruf mit mehrjähriger Berufserfahrung und einem betriebswirtschaftlichen Hintergrund
Berufserfahrung im Bereich Software Lizenzmanagement vorteilhaft
Regelmäßige Weiterbildung zu Themen des Software-Lizenzmanagement und des Software- Asset Management
Grundkenntnisse im Bereich ITIL, KVP, PDCA-Zyklus
Grundkenntnisse und idealerweise praktische Erfahrungen im Projektmanagement
Kenntnisse im Bereich Lizenz Metriken, ServiceNow oder SAM-Tools wie SNOW / ServiceNow-SAM-Pro vorteilhaft
Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
Selbstständige, service- und lösungsorientierte Arbeitsweise
Sehr gute Kommunikations- und ausgeprägte Teamfähigkeit
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse<h2>Ihre Aufgaben</h2>Verwaltung von Software Lizenz- und Wartungsverträgen
Bereitstellung von Software Lizenzen/-Lizenzschlüsseln, Bearbeitung von Software Order-, Change- und Incident-Prozessen
Überwachung der Lizenzbestände, Unterstützung bei der Auswahl des passenden Softwareproduktes und der jeweiligen Lizenz Metrik
Operative Pflege eines Software Archiv-Kataloges (Updates von Softwareprodukten, Versionspflege)
Unterstützung bei der Implementierung, Optimierung und dem Betrieb von Software Asset Management Prozessen und -Lösungen
Zentraler Ansprechpartner für ein zukünftig noch zu definierendes Engineering-Softwareportfolio und Sicherstellung des reibungslosen Software-Betriebs
Unterstützung bei der Durchführung von internen und externen Audits
Enge Zusammenarbeit mit den Stakeholdern, Software-Vertrieb und den jeweiligen Herstellern<h2>Wir bieten</h2>Arbeiten an außergewöhnlichen High-Tech Produkten an den Grenzen der Physik
Faire, leistungsgerechte Vergütung, plus Sonderzahlungen
Flexible Arbeitszeit- und Arbeitsplatzmodelle
Betriebliche Altersversorgung
Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Familienfreundliche Arbeitsbedingungen und Verpflegungsmöglichkeiten
Gesundheitsförderung und Mobilitätsangebote HENSOLDT engagiert sich für Vielfalt und eine integrierende Firmenkultur. Deshalb freuen wir uns auf alle Bewerbungen unabhängig von ethnischer Herkunft, Alter, Geschlecht, Behinderung, sexueller Identität, Weltanschauung oder Religion. Für Fragen steht Ihnen unser Recruiting-Team gerne zur Verfügung:
E-Mail: <a href="mailto:jobs@hensoldt.net" target="_blank">jobs@hensoldt.net</a>
Weitere Stellen finden Sie auf unserer Website unter <a href="http://www.hensoldt.net/career" target="_blank">www.hensoldt.net/career</a> . Hensoldt

IT-Software Asset / License Manager (w/m/d)

Es sind nicht die Bauwerke. Es sind die Menschen, die Bauwerke nutzen. Das ist es, was bei Kohlbecker Architektur ausmacht. Seit fast 100 Jahren. Von der ersten Planung bis zur kompletten Umsetzung suchen wir eine Lösung. So schaffte sich Kohlbecker mit seinen ca. 150 Mitarbeitern eine weltweite Reputation als Gesamtplaner für Großprojekte und Industriebauten. Wir entwickeln Ideen, die wirklich realisiert werden können. Denn seit vielen Jahrzehnten sind wir Vorreiter der Digitalität.Wäre ein Job bei Kohlbecker etwas für dich?Ab sofort suchen wir einen Architekt (m/w/d) – mit dem Schwerpunkt LPH5für unser Büro in München oder GaggenauFünf Gründe für dich<ul><li>Du bringst bereits erste Berufserfahrung in HOAI LPH 1-5 mit.</li><li>Speziell die Leistungsphase 5 hat es dir angetan und du widmest dich gerne den Details.&nbsp;</li><li>Deine Kenntnisse des Bauordnungs-, und Arbeitsstättenrechts weißt du sicher anzuwenden.</li><li>Bei der Integration der Fachplanerleistungen nutzt du die Ressourcen unserer erfahrenen Bauzeichner.</li><li>Die Planung in 3D und mit BIM-Methoden sind für dich “state of the art”.</li></ul>Fünf Gründe für Kohlbecker<ul><li>Abwechslung gefällig? Deine Erfahrung und dein Können werden in immer neuen Projekten gebraucht.</li><li>Bei uns wächst du fachlich und persönlich: mit unseren auf dich zugeschnittenen Fort- und Weiterbildungen sowie unserer eigens für unsere Mitarbeiter konzipierten AcadeME uvm.</li><li>Automotive, Lebensmittelindustrie, Medien und mehr: Mit unserem internationalen Kundenportfolio wird es nie langweilig.</li><li>Es gibt Veränderungen in deinem Leben? Wir können Arbeitszeit und -ort flexibel mit dir abstimmen, wo es geht. Hybrides Arbeiten ist für uns selbstverständlich.</li><li>Wir wollen, dass du dich wohlfühlst, gesund und abgesichert bist. Das fördern wir u. a. durch Gesundheitsmanagement, Fahrradleasing und betriebliche Altersvorsorge. Teamevents und Feste gibt’s natürlich auch!</li></ul>Deine Bewerbung richtest du bitte als PDF an Herrn Jonas Mitzel unter <a href="mailto:bewerbung@kohlbecker.de" target="_blank">bewerbung@kohlbecker.de</a> (Dateigröße: maximal 6 MB). Gerne ist er auch im Vorfeld für dich da unter +49 7225 66 496

Kohlbecker Gesamtplan GmbH

Architekt (m/w/d) – mit dem Schwerpunkt LPH5

Es sind nicht die Bauwerke. Es sind die Menschen, die Bauwerke nutzen. Das ist es, was bei Kohlbecker Architektur ausmacht. Seit fast 100 Jahren. Von der ersten Planung bis zur kompletten Umsetzung suchen wir eine Lösung. So schaffte sich Kohlbecker mit seinen ca. 150 Mitarbeitern eine weltweite Reputation als Gesamtplaner für Großprojekte und Industriebauten. Wir entwickeln Ideen, die wirklich realisiert werden können. Denn seit vielen Jahrzehnten sind wir Vorreiter der Digitalität.Wäre ein Job bei Kohlbecker etwas für dich? Ab sofort suchen wir für unseren Bereich Planungstechnologie einenBIM Experte (m/w/d) in Vollzeitfür unsere Büros in Gaggenau, Köln oder MünchenFünf Gründe für dich<ul><li>Du bist der technische Ansprechpartner und Begleiter unserer Projektteams, insbesondere in den Bereichen BIM, CDE und Informationserstellung. Deine Erfahrung mit Revit ist dabei von großem Vorteil.</li><li>Die Koordination und Durchführung von Qualitätskontrollen sowie die Sicherstellung der BIM Leistungen im Projekt sind deine Stärken.</li><li>Du treibst die Weiterentwicklung unserer internen technischen Prozesse voran und entwickelst sowie implementierst neue Anwendungsfälle.</li><li>Du sorgst dafür, dass alle Projektbeteiligten die fest gelegten Standards und die Datenkonformität einhalten.</li><li>Kenntnisse in Programmiersprachen wie Python und Tools wie Dynamo sind ideal. Falls du noch keine Programmierkenntnisse hast, bringst du die Bereitschaft mit, dich in diese Bereiche einzuarbeiten.</li></ul>Fünf Gründe für Kohlbecker<ul><li>Abwechslung gefällig? Deine Erfahrung und dein Können werden in immer neuen Projekten gebraucht.</li><li>Bei uns wächst du fachlich und persönlich: mit unseren auf dich zugeschnittenen Fort- und Weiterbildungen sowie unserer eigens für unsere Mitarbeiter konzipierten AcadeME uvm.</li><li>Automotive, Lebensmittelindustrie, Medien und mehr: Mit unserem internationalen Kundenportfolio wird es nie langweilig.</li><li>Es gibt Veränderungen in deinem Leben? Wir können Arbeitszeit und -ort flexibel mit dir abstimmen, wo es geht. Hybrides Arbeiten ist für uns selbstverständlich.</li><li>Wir wollen, dass du dich wohlfühlst, gesund und abgesichert bist. Das fördern wir u. a. durch Gesundheitsmanagement, Fahrrad leasing und betriebliche Altersvorsorge. Teamevents und Feste gibt’s natürlich auch!</li></ul>Deine Bewerbung richtest du bitte als PDF an Herrn Jonas Mitzel unter <a href="mailto:bewerbung@kohlbecker.de" target="_blank">bewerbung@kohlbecker.de</a> (Dateigröße: maximal 6 MB). Gerne ist er auch im Vorfeld für dich da unter +49 7225 66 496

BIM Experte (m/w/d)

Das Universitätsklinikum Augsburg ist eine der jüngsten und zugleich eine der größten Universitätskliniken Deutschlands. Wir vereinen nahezu alle Fachrichtungen der Medizin unter einem Dach. Die große Bandbreite an universitärer Spitzenmedizin, höchste Versorgungsqualität und wegweisende Forschung und Lehre eröffnen unseren Mitarbeitenden zahllose Entwicklungsmöglichkeiten – und bietet Ihnen eine sinnstiftende und verantwortungsvolle Tätigkeit. Bringen Sie Ihr Wissen ein – und werden Sie Teil eines einzigartigen Teams, das medizinische Exzellenz mit Menschlichkeit verbindet.
Für den Bereich&nbsp;Medizinische Informationstechnik (MIT),&nbsp;Abteilung Informationstechnik/Referat IT-Arbeitsplatz-Support, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit, unbefristet, einen Referatsleiter (m/w/d) für den IT-Arbeitsplatz-Support.<h1>Ihre Aufgaben</h1><ul>
<li>Personelle und inhaltliche Leitung des Referats IT-Arbeitsplatz-Support in der Abteilung Informationstechnik</li>
<li>Mitarbeit, Koordination und Zuteilung der anfallenden Aufgaben aus Projektarbeit und Betrieb (IT-Projektarbeit, IT-Betriebsunterstützung, IT-Dokumentation)</li>
<li>Sicherstellung der Betriebssicherheit und des reibungslosen Tagesbetriebes</li>
<li>Priorisierung der Projektarbeiten in enger Abstimmung mit den Vorgesetzten (m/w/d)</li>
<li>Mitarbeit bei der Konzeptionierung von performanten, sicheren und zuverlässigen Arbeitsplatzinfrastrukturen</li>
<li>Ansprechpartner bei allen Fragestellungen, die das Referat betreffen</li>
</ul><h1>Ihr Profil</h1><ul>
<li>Ein&nbsp;abgeschlossenes Studium&nbsp;der Fachrichtung Informatik, eine Ausbildung zum Fachinformatiker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation</li>
<li>Berufserfahrung von mind. 8 Jahren im Bereich Systemintegration, IT-Administration wünschenswert</li>
<li>Erfahrung in einem KRITIS-Unternehmen wünschenswert</li>
<li>Erfahrung in einer führenden Position</li>
<li>Hohes technisches Verständnis für IT-Standards</li>
<li>Erfahrung bei der Führung von Service Teams&nbsp;</li>
<li>Hohe Sozialkompetenz und Eigeninitiative</li>
<li>Selbständige, lösungs- und umsetzungsorientierte, aber auch datenschutzkonforme Arbeitsweise</li>
<li>Teamfähigkeit, Offenheit und Kommunikationsfähigkeit</li>
<li>Überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft</li>
<li>Sehr gute Deutschkenntnisse</li>
</ul><h1>Wir bieten</h1><ul>
<li>Ein Arbeitsumfeld, in dem eigenverantwortliches Arbeiten und das Einbringen eigener Ideen und Konzepte erwünscht sind</li>
<li>Vergütung nach Tarifvertrag (TV-L) je nach Qualifizierung und Berufserfahrung einschließlich der im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen (Betriebliche Altersvorsorge, Jahressonderzahlung)&nbsp;</li>
<li>Strukturiertes Einarbeitungskonzept und eine angemessene Einarbeitungszeit</li>
<li>Beratungs- und Informationsangebot im Familienbüro zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf</li>
<li>Unterstützung in der persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung durch individuelle Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in der eigenen Akademie</li>
<li>Attraktive Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements, wie Yoga-Kurse, Fitnessangebote und vieles mehr</li>
<li>Mitarbeitervergünstigungen in diversen Unternehmen</li>
</ul><h1>Kontakt</h1>
Herr Kurt Wagner Abteilungsleiter der Informationstechnik 0821/400-4153


Bitte laden Sie Ihre Unterlagen bis zum&nbsp;31.08.2025&nbsp;hoch und schicken Sie die Bewerbung ab.
Wir freuen uns auf Sie!
Neben spannenden Aufgaben in den unterschiedlichsten Bereichen erwarten Sie im Universitätsklinikum eine Vielzahl an attraktiven Benefits sowie eine Tätigkeit mit Sinn. Nähere Informationen dazu finden Sie&nbsp;<a href="https://karriere.uk-augsburg.de/" target="_blank">hier</a>.&nbsp;


Die Stelle ist für die Besetzung mit schwerbehinderten Menschen geeignet. Bewerber (m/w/d) mit Schwerbehinderung werden bei im Wesentlichen gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt. Das Universitätsklinikum Augsburg fördert die berufliche Gleichstellung von Frauen und Männern. Vor Aufnahme einer Tätigkeit am Universitätsklinikum Augsburg muss gemäß §§ 23, 23a IfSG ein ausreichender Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.

Universitätsklinikum Augsburg

Referatsleiter (m/w/d) IT-Arbeitsplatz-Support 

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:&nbsp;<ul><li>Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Herstellprozessen in die Produktion unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) und Produkteigenschaften</li><li>Sie planen Versuchskonzepte in der Prozessentwicklungs- und Prozessdesignphase unter Anwendung der Aspekte von Quality by Design (QbD) und Design of Experiments (DoE) von Laborstudien und technischen Chargen in der Produktion</li><li>Sie übernehmen die Auswertung der Ergebnisse unter Anwendung der Statistik und Bewertung der Ergebnisse zur Erarbeitung von Lösungsvorschlägen für den weiteren Verlauf der Entwicklung</li><li>Sie entwickeln Prozessqualifizierungsstrategien in Zusammenarbeit mit dem Kunden und der Qualitätssicherung</li><li>Sie erstellen, prüfen und genehmigen Entwicklungspläne, Protokolle und Berichte</li><li>Sie erstellen und prüfen GMP-relevante Dokumente als Teil der Zulassung</li><li>Sie übernehmen die Übergabe des qualifizierten Herstellprozesses an die kommerzielle Produktion durch Schulung und Erstellung von Übergabedokumenten</li><li>Sie wirken bei internationalen Kunden- und Behördenaudits zur Erläuterung der Entwicklungs- und Prozessqualifizierungsstrategie und deren Ergebnisse mit</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder pharmazeutisch-technischen Studium (Master, Diplom, PhD, Approbation zum Apotheker in der Fachrichtung Biologie, Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Studiengang</li><li>Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift, die erforderlich sind aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter und den damit verbundenen Aufgaben</li><li>Mit Ihren sehr guten EDV-Kenntnissen (MS Office, SAP, Statistik-Software)</li><li>Sie besitzen Ziel- und Lösungsorientierung, Organisationstalent, Überzeugungskraft und Durchsetzungsvermögen, unternehmerisches Denken und Handeln, analytische Fähigkeiten sowie sicheres und verbindliches Auftreten</li><li>Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Kundenorientierung sowie hohe soziale Kompetenz</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z. B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44688Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; ab sofort bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Julian BetzStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Teilprojektleiter für pharmazeutische Entwicklungsprozesse (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie sind verantwortlich für das Trending aus den Qualitätssystemen (wie z.B. Abweichungen und Reklamationen) und die Beurteilung der Vetter-Herstellprozesse, leiten daraus gezielt Verbesserungsmaßnahmen ab und erstellen aussagekräftige Berichte</li><li>Sie leiten nachgelagerte Fachdiskussionen mit verschiedenen Schnittstellenabteilungen und erarbeiten notwendige Folgemaßnahmen</li><li>Sie arbeiten mit an der Ausarbeitung neuer Vorgaben und Funktionen, die sich aus regulatorischen Änderungen und technischen Weiterentwicklungen ergeben, nutzen dabei statistische Tools, automatisierte Reportingfunktionen und beschäftigen sich mit dem Datenmanagement pharmazeutisch relevanter Daten</li><li>Sie leiten und bereiten Qualitätsmeetings vor, welche sich mit den aktuellen Vorkommnissen wie Abweichungen und Reklamationen beschäftigen, sowie Quality Review Meetings zur Information des Managements</li><li>Sie betreuen das Qualitätsrisikomanagement zur GMP-gerechten Abbildung und Einstufung pharmazeutischer Risiken</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium, wie z.B. Pharmatechnik, Lebensmittelwissenschaften/Lebensmitteltechnik, o.ä.</li><li>Durch Ihre hervorragenden Kenntnisse der Statistik bzw. entsprechenden mathematischen Grundlagen</li><li>Mit Ihrer Erfahrung in der Anwendung von Risikobewertungen und Risikoanalysen</li><li>Mit Ihren vorteilhaften Kenntnissen in pharmazeutischen Prozessen</li><li>Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift, für die Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44674Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Mitarbeiter Qualitätssicherung Trending Q-Systems & Risk Management (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie beschäftigen sich mit der Material Compliance pharmazeutischer Ausgangsstoffe (Wirk- und Hilfsstoffe) und produktberührender Materialien (z.B. Prozessmaterialien, Primärpackmittel)</li><li>Sie sind Fachexperte in unserem Unternehmen für die verschiedenen Material Compliance-Themen, z.B. &nbsp;TSE-Compliance, Virussicherheit, Mykoplasmenfreiheit, Nitrosamine, Metallverunreinigungen, Extractables, Allergene, Melamin, GMO, Phthalate, Bisphenol A etc. und beantworten interne, Kunden- und Behördenanfragen</li><li>Sie bewerten die Informationen unserer internationalen Kunden hinsichtlich TSE-Compliance, Virussicherheit, Mykoplasmenfreiheit und legen im Rahmen von Risikoanalysen erforderliche Maßnahmen fest</li><li>Sie bewerten die Vetter-Herstellprozesse hinsichtlich Nitrosamin-, Metallverunreinigungen, und Extractables und pflegen die zugehörigen Risikosysteme</li><li>Sie beschäftigen sich mit den Regularien und setzen neue oder geänderte Anforderungen im Unternehmen um</li><li>Sie analysieren Probleme und Fragestellungen, erarbeiten neue Konzepte und optimieren etablierte Prozesse</li><li>Sie führen interne Schulungen durch und präsentieren die o.g. Themen in Kunden-Audits</li><li>Sie prüfen Änderungsmittelungen unserer Kunden und Lieferanten im Change- Control-Prozess, legen ggf. Maßnahmen fest und bewerten den Einfluss auf bestehende Risikoanalysen</li><li>Sie prüfen die Statements internationaler Lieferanten und bewerten die Informationen auf Übereinstimmung mit internen und gesetzlichen Vorgaben</li><li>Sie erstellen Material Compliance-Statements für die bei Vetter hergestellten Arzneimittel zur Vorlage bei Arzneimittelbehörden</li></ul>Sie machen unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium</li><li>Mit ihrer Berufserfahrung im regulierten Umfeld, vorzugsweise GMP-Umfeld</li><li>Mit Ihren sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen</li><li>Durch ihr hohes Qualitätsbewusstsein und ihre Affinität zu regulatorischen Themen</li><li>Durch Ihre gewissenhafte, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise</li><li>Durch ihren Teamgeist und Ihre sehr guten Kommunikationsfähigkeiten</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul>Teilzeit 50 % &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; TeilzeitRef. Nr.:&nbsp; 44696Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; ab sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Qualitätsmanager Material Compliance Teilzeit 50% (m/w/d)

Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie erstellen Analysen zur Bewertung und Interpretation von Portfoliodaten anhand definierter Kriterien, wie dem Abgleich des Portfoliostatus mit den Zielen des Portfolios und entwickeln gemeinsam mit dem Portfoliovorsitzenden Maßnahmen zur Zielerreichung.</li><li>Sie analysieren die operativen Einzelprojektkennzahlen, identifizieren Abweichungen und Entwicklungen zum Plan und diskutieren diese mit den Projektmanagern. Zudem leiten Sie Optimierungs- und Handlungsempfehlungen ab, erarbeiten entsprechende Maßnahmen und überwachen deren Umsetzung.</li><li>Sie organisieren Management-Entscheidungsmeeting, bereiten diese inhaltlich und strukturell vor, führen sie professionell durch und übernehmen die Nachbereitung.</li><li>Sie erarbeiten gemeinsam mit den relevanten Schnittstellen Lösungen zu gesamtbetriebswirtschaftlichen Fragestellungen mit Fokus auf Ressourcen, Kosten und Materialwirtschaft im Rahmen des Projektportfolios „Interne Projekte“, um eine korrekte Abbildung in der Projektstruktur sicherzustellen.</li><li>Sie unterstützen die Gestaltung der Projekt- und Portfolioprozesse „Interne Projekte“</li><li>Sie fördern die Fachbereiche und Projektmanager durch Schulungen und Arbeitsunterweisungen sowie durch Beratung und Coaching zu Projektmanagement-Methoden, Tools und Prozessen. Dazu erstellen und pflegen Sie die entsprechenden Schulungsunterlagen.</li><li>Sie begleiten die Steuerung des Projektportfolios „Interne Projekte“, indem Sie Projektideen anhand definierter Kriterien bewerten und priorisieren, das Portfolio regelmäßig aktualisieren und bei Bedarf neu bewerten. Zudem stellen Sie die Umsetzbarkeit des Portfolios in Bezug auf Engpassressourcen und Kostenabweichungen sicher.</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit ihrer abgeschlossenen akademischen Ausbildung oder abgeschlossenen Berufsausbildung&nbsp;</li><li>Sie bringen mindestens 2 bis 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Projektsupport/ Projektmanagement Office mit&nbsp;</li><li>Sie besitzen eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Kundenorientierung, hohe soziale Kompetenz und Organisationsgeschick</li><li>Sie verfügen über eine ziel- und lösungsorientierte Denkweise, unternehmerisches Handeln, sowie ein sicheres und verbindliches Auftreten.&nbsp;</li><li>Sie überzeugen mit ihrem sicheren Umgang mit Office- und Organisationssoftware wie z.B. Microsoft 365, SAP Projekt Portfolio Management (PPM) und SAP-Projektsystem (PS), ggf. MS Project, Jira und Prozessmodellierung in iGrafx</li><li>Mit Ihren guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift können Sie auch unsere internationalen Kolleg:innen unterstützen</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf&nbsp;bis hin&nbsp;zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44669Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Larissa ZimmererStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

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