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AUFGABEN<ul><li>Planung, Durchführung, Auswertung und Berichterstattung von bioanalytischen Projekten unter Verwendung der Durchflusszytometrie als verantwortlicher Wissenschaftler (m/w/d)</li><li>Unterstützung der Immunogenitätsbioanalyse unter Verwendung von LBA sowie zellbasierten Analysen</li><li>Übernahme von Aufgaben als Hauptuntersuchungsleiter (m/w/d) gemäß den Grundsätzen der Good Laboratory Practice (GLP) und der Good Clinical Practice (GCP)</li><li>Überwachung der Entwicklung und Validierung bioanalytischer Methoden zur Quantifizierung/Qualifizierung von großmolekularen Arzneimitteln gemäß den geltenden Richtlinien und internen Verfahren</li><li>Unterstützung des technischen Personals bei der Analyse, Überprüfung und Diskussion der Analyseergebnisse sowie Verantwortung für die Einhaltung der Zeitpläne</li><li>Erstellung, Bearbeitung und Überprüfung von bioanalytischen Protokollen, Berichten und (auf Anfrage) behördlichen Dokumenten</li><li>Besprechung neuer Projektmöglichkeiten und Beratung von Kunden, um in Zusammenarbeit mit Kollegen (m/w/d) des Business Developments optimale Projektkonzepte zu entwickeln</li><li>Überprüfung von Leistungsvoranschlägen unter Berücksichtigung klinischer Studiendesigns und Umsetzung dieser in geeignete bioanalytische Protokolle</li><li>Kommunikation von Ergebnissen und Beobachtungen aus Projekten an Kunden</li><li>Vertretung bioanalytischer Projekte bei Kundenaudits und Inspektionen durch Gesundheitsbehörden in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung</li></ul>QUALIFIKATIONEN<ul><li>PhD/Postdoc (m/w/d) in Biowissenschaften, z.B. Biotechnologie, Biologie oder Biochemie, oder eine gleichwertige Qualifikation</li><li>Mindestens drei Jahre praktische Erfahrung in der fortgeschrittenen Durchflusszytometrie, einschließlich Gerätewartung, Entwicklung neuer Protokolle, Umgang mit Antikörpern und Fluorochromen</li><li>Kenntnisse in einschlägiger Analyse-Software (z.B. FCS Express, FlowJo oder FACSDiva) für Datenanalyse sind erforderlich</li><li>Erfahrung mit Ligandenbindungsassays von Vorteil</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Starkes persönliches Engagement und hohes Maß an Dringlichkeitsbewusstsein in einem sich schnell entwickelnden Umfeld</li><li>Ausgeprägte Projektmanagement-, Problemlösungs- und Analysefähigkeiten</li><li>Hohe Eigeninitiative und Teamgeist</li><li>Ausgezeichnete Selbstorganisations- und Kommunikationsfähigkeiten</li></ul>WIR BIETEN<ul><li>Unbefristeter Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (37,5 Stunden pro Woche in Vollzeit) und 30 Tagen Jahresurlaub</li><li>Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge von 72,00€ pro Monat, kostenlose Parkplätze direkt vor der Tür, Betriebseigene Kantine mit Mitarbeitervorteil und Corporate Benefits</li><li>Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur</li><li>Flache Hierarchien und freundliches „Du“ mit Chef und Kollegen</li><li>Moderne und ergonomische Büroausstattung wie zum Beispiel höhenverstellbarer Schreibtisch</li></ul>

Nuvisan GmbH

Nuvisan - We are hiring

Projektmanager (m/w/d) Bioanalytik / Durchflusszytometrie

Our in vitro DMPK team in Berlin is seeking a motivated scientist with in vitro ADME expertise.Are you passionate about crucial for understanding a drug's absorption, distribution, metabolism, or excretion, and eager to drive scientific innovation in drug discovery ? Our in vitro DMPK team is looking for a motivated scientist to lead cutting-edge research and guide a dedicated team. At Nuvisan, we go Beyond Data – We Deliver Insights. Our in vitro DMPK team plays a critical role in drug discovery, helping to unlock the potential of new therapeutic candidates by generating high-quality ADME data. We don’t just run assays; we solve problems—partnering closely with clients to provide strategic guidance and accelerate drug development. Are you ready to go beyond data and deliver real insights? Join us and contribute to groundbreaking research that makes a difference.RESPONSIBILITIES<ul><li>Lead and coordinate a team of 3–4 lab technicians to plan, execute, and report routine in vitro DMPK assays (e.g., transporter, permeability, and stability)</li><li>Ensure high assay performance by providing hands-on support and troubleshooting for manual and automated in vitro ADME experiments</li><li>Drive scientific excellence by maintaining high data accuracy, optimizing workflows, and continuously improving in vitro ADME methodologies</li><li>Develop and implement new technologies to enhance in vitro DMPK capabilities and improve efficiency</li><li>Act as the DMPK representative in cross-functional drug discovery and development teams, integrating in vitro and in vivo PK data for informed decision-making</li><li>Support client interactions by preparing presentations, participating in customer visits, and contributing to audits</li><li>Ensure compliance with GxP guidelines, radiation protection, and regulatory requirements, maintaining quality documentation (e.g., SOPs)</li></ul>QUALIFICATIONS<ul><li>Ph.D. or equivalent experience in life sciences (e.g., chemistry, biochemistry, pharmacy)</li><li>Strong expertise in drug metabolism, absorption, distribution, and ADME principles</li><li>Knowledge of innovative DMPK technologies and their application in drug discovery</li><li>Experience working in interdisciplinary teams, with a proven ability to address ADME challenges using in vitro and in vivo PK data</li><li>Familiarity with global regulatory guidelines (EMA, FDA, ICH) related to in vitro DMPK and drug-drug interaction evaluation is a plus</li><li>Collaborative, self-driven, and proactive mindset, with excellent communication and presentation skills</li><li>Fluency in German and English (written and spoken)</li></ul>WE OFFER<ul><li>Unlimited contract, 30 days holiday per year, flexible working hours, including a modern workplace</li><li>Company pension scheme and health prevention offers</li><li>Comprehensive introduction and individual training and development</li><li>BVG job ticket and free parking spaces directly on-site</li><li>A dynamic, future-oriented and employee-oriented company, with room for growth and your own ideas</li><li>Interdisciplinary, agile teams with flat hierarchies</li></ul>

Lab Head (m/f/d) in vitro DMPK

Als stark wachsendes, internationales Unternehmen und Teil der ALS Gruppe stehen wir für Innovation, Qualität und eine offene Unternehmenskultur. Zur Verstärkung unseres Controlling-Teams suchen wir eine engagierte und erfahrene Persönlichkeit im Bereich Controlling, die unsere Weiterentwicklung aktiv mitgestalten und finanzielle Prozesse mit strategischem Weitblick begleiten möchte.AUFGABEN<ul><li>Verantwortlich für Monats-Reporting und Forecast nach HGB und IFRS</li><li>Analyse der operativen und strategischen Geschäftsentwicklung</li><li>Enge Zusammenarbeit mit internationalen Gruppenfunktionen im Konzern</li><li>Begleiten des jährlichen Planungsprozess auf Abteilungsebene</li><li>Proaktiver Business Partner und Finanz-Lotse der operativen Einheiten</li><li>Ansprechpartner der Geschäftsleitung in betriebswirtschaftlichen Fragestellungen</li><li>Unterstützung bei der Jahresabschlusserstellung und Audits</li><li>Übernahme von bereichsübergreifenden Finance-Projekten</li><li>Eigenverantwortliche Weiterentwicklung des internen Berichtswesens sowie der Controlling- Prozesse</li></ul>QUALIFIKATIONEN / ANFORDERUNGEN<ul><li>Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Controlling oder vergleichbar</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung als Controller wünschenswert</li><li>Hohe soziale Kompetenz, gute Moderationsfähigkeiten und Team-Spirit</li><li>Affinität an IT/Digitalisierung, Erfahrung in Excel sowie Interesse an Dynamics 365 Business Central und Power BI</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, von Vorteil sind gute Französischkenntnisse</li><li>Lösungsorientierte Einstellung mit analytischen Fähigkeiten und proaktiver Grundhaltung</li><li>Bereitschaft für gelegentliche Dienstreisen zu unseren Standorten in Deutschland</li></ul>WIR BIETEN<ul><li>Unbefristeter Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (37,5 Stunden pro Woche in Vollzeit) mit der Möglichkeit remote zu arbeiten und 30 Tagen Jahresurlaub</li><li>Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge von 72,00€ pro Monat, kostenlose Parkplätze direkt vor der Tür, Betriebseigene Kantine mit Mitarbeitervorteil und Corporate Benefits</li><li>Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur</li><li>Flache Hierarchien und freundliches „Du“ mit Chef und Kollegen</li><li>Moderne und ergonomische Büroausstattung wie zum Beispiel höhenverstellbarer Schreibtisch</li></ul>

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